印度/老挝版玛伐凯泰价格相对较低，例如老挝卢修斯上市的仿制版规格为2.5mg*60粒,价格在1500元左右。这一版本因其较高的性价比受到许多患者的青睐，具体会根据汇率波动有所调整。
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肥厚型心肌病（HCM）作为一种遗传性心肌病，以其心室壁肥厚、心室腔变小、左心室充盈受阻及舒张期顺应性下降为主要特征。此疾病常导致患者出现劳力性呼吸困难、乏力、晕厥等症状，严重影响患者的生活质量和预后。随着医学研究的深入，一种名为玛伐凯泰（Mavacamten）的药物在治疗肥厚型心肌病方面展现出了显著疗效，为患者带来了新的治疗希望。
玛伐凯泰是一种针对梗阻性HCM潜在病理生理学机制的心肌肌球蛋白ATP酶选择性变构抑制剂。其独特的作用机制在于通过减少肌动蛋白-肌球蛋白交叉桥的形成，降低心脏收缩力，从而改善心肌能量代谢，降低左心室流出道（LVOT）压力梯度，缓解梗阻程度，减轻心脏内压力。这一作用机制使得玛伐凯泰成为治疗有症状的纽约心脏协会（NYHA）II-III级梗阻性肥厚型心肌病成人患者的理想选择。
玛伐凯泰的临床疗效在多项关键临床试验中得到了充分验证。其中，一项针对中国梗阻性HCM患者的随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验（EXPLORER-CN）尤为引人注目。该试验纳入了左室流出道压差为50mmHg或更高的HCM患者，症状严重程度达到NYHA II级或III级。患者按2:1的比例随机分组接受玛伐凯泰（起始剂量为2.5mg，每日一次）或安慰剂治疗，疗程为30周。
试验结果显示，与安慰剂组相比，玛伐凯泰组患者的左室流出道峰值压差显著改善，最小二乘平均差为-70.3mmHg，且这一改善在多个亚组中均保持一致。此外，玛伐凯泰组患者在NYHA心功能分级、健康状况、心脏生物标志物和心脏结构方面也表现出显著的改善。这些临床试验结果不仅证实了玛伐凯泰在治疗梗阻性HCM方面的有效性，也为其在临床上的广泛应用提供了有力支持。
