玛伐凯泰（CAMZYOS），这款全球首创的心肌肌球蛋白抑制剂，无疑是治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）领域的一颗耀眼新星。它不仅为医学界带来了革命性的治疗选择，更为无数oHCM患者点亮了生命的希望之光。
印度/老挝版玛伐凯泰价格相对较低，例如老挝卢修斯上市的仿制版规格为2.5mg*60粒,价格在1500元左右。这一版本因其较高的性价比受到许多患者的青睐，具体会根据汇率波动有所调整。
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梗阻性肥厚型心肌病，作为一种遗传性心脏病，以其左心室壁特别是室间隔的异常肥厚为显著特征。这种病理改变不仅导致心室僵硬、顺应性降低，还常常引发左心室流出道梗阻，使患者饱受劳力性呼吸困难、胸痛、心悸及晕厥等症状的折磨。传统的治疗方法，如β受体阻断剂、钙通道阻滞剂等，虽然能在一定程度上缓解症状，但往往难以从根本上改变疾病的进程。
然而，迈凡妥/玛伐凯泰（CAMZYOS）的问世，彻底打破了这一治疗困局。作为全球首个也是目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂，它通过特有的作用机制，靶向疾病的核心病理生理机制，即通过减少过多肌球蛋白和肌动蛋白横桥的形成，减轻心肌的过度收缩，并显著改善舒张功能。这一创新疗法不仅减轻了左心室流出道梗阻，降低了左心室充盈压力，还显著改善了患者的运动能力和生活质量。
在多项关键临床研究中，迈凡妥/玛伐凯泰（CAMZYOS）展现了其卓越的疗效。例如，全球及中国关键III期临床研究EXPLORER-HCM和EXPLORER-CN的结果显示，该药物可显著改善静息或Valsalva激发下左心室流出道（LVOT）压差，提升纽约心脏协会（NYHA）心功能分级，并显著增强患者的运动能力。这些显著的临床效果，不仅赢得了FDA和CDE授予的“突破性治疗药物”资格认证，还荣获了2023年美国盖伦奖“最佳生物技术产品奖”，充分证明了其在梗阻性肥厚型心肌病治疗中的独特价值和重要地位。
