印度/老挝版玛伐凯泰价格相对较低，例如老挝卢修斯上市的仿制版规格为2.5mg*60粒,价格在1500元左右。这一版本因其较高的性价比受到许多患者的青睐，具体会根据汇率波动有所调整。
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玛法凯泰（Mavacamten），作为一种心肌肌球蛋白ATP酶选择性变构抑制剂，为肥厚型心肌病（Hypertrophic Cardiomyopathy,HCM）的治疗带来了革命性的进展。肥厚型心肌病是一种遗传性心脏疾病，其主要特征为心室壁非对称性肥厚，常导致左心室流出道梗阻、心律失常及心力衰竭，严重影响患者的生活质量和预期寿命。长期以来，该疾病缺乏有效的病因治疗手段，而玛法凯泰的问世，为这一难题提供了新的解决方案。
肥厚型心肌病主要由编码肌小节相关蛋白基因的致病性变异导致，部分患者病因不明。该疾病在全球范围内的患病率较高，且患者容易并发房颤、心衰等严重并发症，心脏性猝死风险也显著增高，尤其在年轻患者中更为突出。传统治疗方法多针对症状进行缓解，无法从根本上解决心肌肥厚所导致的一系列临床症候群。而手术或介入治疗虽可改善症状，但操作难度大，存在并发症风险，因此在临床上应用受限。
玛法凯泰的研发基于肥厚型心肌病核心病理生理机制的深入认识。研究发现，肥厚型心肌病中，心肌肌球蛋白的异常活动导致心肌过度收缩和舒张功能不全。心肌肌球蛋白是心肌收缩的关键分子，其异常活动是导致疾病进展的关键因素。玛法凯泰通过减少肌动蛋白-肌球蛋白交叉桥的形成，降低心肌收缩力，从而改善心肌能量代谢，降低左心室流出道梗阻程度，减轻心脏内压力，最终改善心脏功能和患者症状。
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