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特罗凯是非小细胞肺癌靶向药，它有效地提高了晚期非小细胞肺癌患者的生存期，延长了患者的生命。经过临床试验，验证了特罗凯使患者的疾病控制率达到了百分之七十四点九，中为生存期达到了九个月。下面我们就一起来了解一下。
肺癌是常见的恶性肿瘤，近年来，我国肺癌的发病率率逐年上升。经过半个世纪左右的摸索和研究，肺癌的药物治疗水平也在不断的提高。化疗一直是晚期肺癌的主要治疗手段，时至今日铂类为基础的双药方案仍是晚期ＮＳＣＩＣ治疗的主要选择。有研究回顾分析了三线及四线化疗方案治疗晚期ＮＳＣＩＣ的疗效，发现化疗随着每一次化疗逐次降低。
特罗凯是由上海罗氏制药有限公司生产的一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，它可阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体，藉此减慢和阻止肿瘤生长，显著改善患者生存期，是一种进展性及转移性非小细胞肺癌患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂，每天仅需服用1次，耐受性好，对多种实体肿瘤有着良好的疗效，尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确切。
近年来研发和应用的小分子ＥＧＦＲ酪氨酸激酶抑制剂给化疗失败晚期ＮＳＣＩＣ的治疗带来了新的选择和希望。特罗凯盐酸厄洛替尼片应用于化疗失败晚期非小细胞肺癌的临床治疗，取得较好疗效，给患者很大鼓舞。
下面我们来看看特罗凯临床实验疗效是怎样的：观察特罗凯治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法全组共40例，其中男27例，女13例；年龄35～70岁，中位年龄55岁；鳞癌31例，腺癌9例；入组后给予特罗凯150mg口服1次/d；8周后按WHO标准评价近期疗效和毒性反应。结果全组40例患者均可评价疗效及毒副作用。获得1例CR(2.5%)，6例PR(15.0%)，RR(17.5%)。分期、病理类型对近期疗效均无影响。常见毒性反应为皮疹和腹泻。结论特罗凯治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌有较好的确切疗效，并且毒性反应可以控制，值得临床推广使用。
