对于携带FLT3基因突变的急性髓系白血病(AML)患者而言,吉瑞替尼是近年来重要的靶向治疗药物。其核心功效在于精准抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD两种突变类型,阻断异常信号传导,从而抑制白血病细胞增殖。临床数据显示,约30%的复发/难治性AML患者经吉瑞替尼治疗后可达缓解,显著延长生存期。
一个疗程究竟要多久?
这是患者最关心的问题。根据临床指南,吉瑞替尼通常以28天为一个治疗周期,每日口服120mg。但具体疗程时长需结合个体情况:
初始治疗阶段:多数患者需连续服用2-3个周期(约2-3个月),待病情稳定后进入维持期;
疗效评估调整:每2个周期需进行骨髓检查,若达到完全缓解,医生可能调整剂量或延长用药间隔;
长期管理:部分患者需持续用药数年,以降低复发风险。
注意:擅自停药可能导致病情反弹,务必严格遵医嘱。
如何获取正规药物?
国内已获批上市吉瑞替尼,但价格较高。若需降低成本,可通过以下合规渠道:
海外直购:孟加拉、老挝等国已有仿制药上市,患者可委托可靠机构(如全球药查查微信ecc055)办理国际快递,全程可追溯;
医院处方:国内部分三甲医院可提供原研药。
温馨提示:用药期间需定期监测肝功能、血常规等指标,出现发热、出血倾向等异常应及时就医。选择代购时务必确认药品包装完整、有正规药监码,避免购买到假药。
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