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拉罗替尼的主要作用机制是抑制原肌球蛋白受体激酶（Trk）的活性。Trk是一种受体酪氨酸激酶，由神经营养蛋白激活，在多种癌细胞类型中发生突变，对肿瘤细胞的生长和存活起着重要作用。拉罗替尼能够与Trk结合，阻止神经营养因子与Trk的相互作用，从而抑制Trk的激活，导致细胞凋亡的诱导和Trk过表达肿瘤细胞生长的抑制。

拉罗替尼是一种广谱抗癌药物，可用于治疗多种实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、骨肉瘤、胰腺癌、原发性未知癌和先天性中胚层肾癌等。尤其适合婴儿纤维肉瘤和儿童骨肉瘤的治疗，效果极佳。

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