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（培唑帕尼）帕唑帕尼是FDA批准用于治疗晚期肾癌（肾癌），也是晚期软组织肉瘤患者的治疗方案。这项批准是基于一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，共纳入369例患者曾接受过化疗的转移性软组织肉瘤。患者被随机分配接受帕唑帕尼（每日800毫克）或安慰剂。相比安慰剂组，接受帕唑帕尼治疗的无进展生存期有明显的改善，达到4.6个月，中位总生存期为12.6个月。

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