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 帕博西尼突破性乳腺癌药物。它可以选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，并阻断肿瘤细胞增殖。不受控制的细胞周期是癌症的标志特征，并且CDK4/6在许多癌症中过度活跃，导致不受控制的细胞增殖。

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PALOMA-3试验是关于帕博西尼联合氟维司群的Ⅲ期临床试验，纳入了521例ER+／HER 2-的晚期乳腺癌患者，试验组给予帕博西尼与氟维司群联合治疗，对照组给予安慰剂与氟维司群联合治疗，绝经前或围绝经期的妇女还给予戈舍瑞林。

结果显示，试验组比对照组具有更长的PFS和相对较高的生活质量。中位PFS比为9．2个月：3．8个月，有显著差异。由于提前达到了研究的主要终点PFS,PALOMA一3试验于2015年4月提前终止，比预期早了3个月。2018年8月6日，CFDA(中国国家食品药品监督管理局)批准了中国首个CDK4/6抑制剂——帕博西尼上市。